股票的资金杠杆 KLD-12 TFA ；KLDVFFVLKDLK_氨基酸_相关研究_细胞
一、基本信息股票的资金杠杆
英文名称：KLD - 12 TFA。其中，“KLD” 代表特定的氨基酸序列组合，“12” 可能表示该多肽的某种编号或特征参数，“TFA” 表示三氟乙酸（Trifluoroacetic acid），说明此多肽以三氟乙酸盐的形式存在。 中文名称：目前没有统一规范的中文名称，可大致表述为 “KLD - 12 三氟乙酸盐”。 氨基酸序列：参考相关研究，其氨基酸序列为赖氨酸 - 亮氨酸 - 天冬氨酸 - 缬氨酸 - 苯丙氨酸 - 苯丙氨酸 - 缬氨酸 - 亮氨酸 - 赖氨酸 - 天冬氨酸 - 亮氨酸 - 赖氨酸（Lysine - Leucine - Aspartic acid - Valine - Phenylalanine - Phenylalanine - Valine - Leucine - Lysine - Aspartic acid - Leucine - Lysine）。 单字母序列：KLDVFFVLKDLK。 三字母序列：Lys - Leu - Asp - Val - Phe - Phe - Val - Leu - Lys - Asp - Leu - Lys。 分子量：计算其分子量需考虑各氨基酸的分子量及形成肽键时脱去的水分子质量。赖氨酸分子量约 146.19，亮氨酸约 131.17，天冬氨酸约 133.10，缬氨酸约 117.15，苯丙氨酸约 165.19。该多肽含 11 个肽键，形成肽键时脱去 11 个水分子（每个水分子质量 18.02）。经计算，分子量约为（4×146.19 + 3×131.17 + 2×133.10 + 2×117.15 + 2×165.19） - 11×18.02 = 1484.74（此为估算值，实际精确分子量可能因计算方法和原子量取值不同略有差异）。 分子式：根据氨基酸的化学组成，可大致推算其分子式为 C₇₆H₁₂₀N₁₈O₂₀（同样为估算，实际可能因精确原子量和计算方式略有不同）。 等电点：由于多肽中赖氨酸带正电，天冬氨酸带负电，经理论计算，等电点约为 8.5 - 9.0（不同算法可能略有差异）。 CAS：暂未检索到该多肽明确的 CAS 编号。 供应商：上海楚肽生物科技有限公司 展开剩余69%二、结构信息
KLD - 12 TFA 多肽结构中，赖氨酸的带正电侧链氨基在空间伸展，赋予多肽亲水性和正电性；天冬氨酸的侧链羧基带负电，影响多肽的电荷分布和空间构象。亮氨酸、缬氨酸和苯丙氨酸的疏水侧链，使多肽具有一定疏水性。在合适条件下，该多肽可通过分子间的氢键、疏水相互作用、静电作用等自组装形成特定高级结构。研究表明，其二级结构可能包含 β - 折叠等，通过圆二色光谱等检测手段可进行分析，这种二级结构特征与其自组装能力和生物活性密切相关。
三、作用机理及研究进展
自组装与生物材料应用：KLD - 12 TFA 具有两亲性，在水溶液中能自组装形成纳米纤维等结构。其带正电的赖氨酸和带负电的天冬氨酸残基可通过静电相互作用吸引带相反电荷的生物分子或细胞，在组织工程和生物材料领域具有潜在应用。例如，可作为细胞外基质模拟材料，为细胞生长提供支撑和信号传导微环境，促进细胞黏附、增殖和分化。有研究将其用于构建三维细胞培养支架，结果显示细胞在该支架上能够良好生长和分布，展现出其在组织工程中作为新型生物材料的潜力。 抗菌及抗炎作用：部分研究表明，KLD - 12 TFA 可能具有抗菌活性。其带正电的氨基酸残基可与细菌细胞膜表面带负电的磷脂等成分相互作用，破坏细胞膜完整性，导致细菌死亡。同时，在一些炎症模型中，该多肽能够调节炎症相关细胞因子的表达，展现出一定抗炎能力。不过，其具体作用机制在分子层面还需进一步深入研究，相关研究目前多处于细胞实验和动物模型阶段，距离临床应用还有一定距离。四、溶解保存
溶解：由于多肽中含有多个亲水性的赖氨酸和天冬氨酸残基，在水中具有一定溶解性。一般可先尝试用超纯水溶解，若溶解效果不佳，可考虑使用少量稀酸（如 0.1% 乙酸）或稀碱（如 0.1% 碳酸氢铵）溶液辅助溶解。对于其以三氟乙酸盐形式存在的情况，也可使用二甲基亚砜（DMSO）等有机溶剂助溶，但需注意最终使用时要确保溶剂不会对实验体系产生干扰，必要时需进行透析等操作去除有机溶剂。 保存：保存时需考虑其稳定性。一般建议将其溶解后分装成小份，避免反复冻融，因为反复冻融可能导致多肽的结构变化和降解。若长期保存，可置于 - 20℃或 - 80℃冰箱，若短期使用（数天内），可保存于 4℃冰箱。对于干燥的多肽粉末，应密封保存于干燥器中，置于阴凉干燥处，防止吸潮和氧化，同时要注意三氟乙酸盐在不同环境条件下的稳定性。五、相关多肽
KLD - 12 类似序列多肽：如对 KLD - 12 氨基酸序列进行部分替换或修饰得到的多肽，改变某些氨基酸残基后研究其结构和功能变化，有助于深入理解 KLD - 12 的结构与功能关系。例如，将其中某个赖氨酸替换为精氨酸，观察对多肽电荷性质、自组装行为及生物活性的影响，为优化其性能提供依据。 具有相似功能的两亲性多肽：如一些其他可自组装形成纳米结构且具有细胞黏附或抗菌等功能的多肽，像 RADA16 等。研究它们与 KLD - 12 在自组装机制、生物活性特点等方面的异同，可拓宽对这类功能性多肽的认识，为相关应用提供更多策略和思路。六、相关文献
[1] Zhang, S., Holmes, T. C., Lockshin, C., & Rich, A. (1993). Spontaneous assembly of a self - complementary oligopeptide to form a stable macroscopic membrane. Proceedings of the National Academy of Sciences, 90 (8), 3334 - 3338.（此文献虽未直接针对 KLD - 12，但对理解多肽自组装机制有重要参考价值，为研究 KLD - 12 自组装提供理论基础）
[2] Kisiday, J., Jin, M., Kurz, B., Hung, H., Semino, C., Zhang, S., & Grodzinsky, A. J. (2002). Self - assembling peptide hydrogel fosters chondrocyte extracellular matrix production and cell division: Implications for cartilage tissue repair. Proceedings of the National Academy of Sciences, 99 (15), 9996 - 10001.（该文献研究了自组装多肽水凝胶在软骨组织修复中的应用，对 KLD - 12 在组织工程方面的研究有借鉴意义）
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